Marfan syndrom påvirker udviklingen

• April 26, 2024

den Marfan syndrom er en sygdom der påvirker bindevæv, som er dannet af proteiner der støtter hud , knogler , blodkar og andre organer; det betyder, det tjener som "lim" af alle de celle , udformning af organer , muskler , osv.

Det har også andre vigtige funktioner som f.eks udvikling og vækst , før og efter fødsel , og dæmpning af samlinger .

den Marfan syndrom det er en sygdom forårsaget af en ændring genetik i kromosom 15 . generelt transmitterer af Forældre til børn gennem gener , men det kan også forekomme som følge af a spontan genetisk mutation .

Faktisk lider ingen af ​​forældrene i 25% af patienterne med dette syndrom. Denne sygdom påvirker både mænd og kvinder. Og ligesom genetisk defekt Det kan overføres til børn, folk, der lider det, bør konsultere lægen, før de har børn.

At kende symptomerne og diagnosen af ​​dette syndrom, i GetQoralHealth Vi præsenterer en video af Dr. Belén Lledó, fra Instituto Bernabéu de Fertilidad og Ginecología i Madrid:

Der er ikke fundet nogen endelig kur mod Marfan syndrom , hvilket ville indebære reparation af gen hvad der forårsager det Alligevel må folk, der lider af det,

1. Gå til lægen med jævne mellemrum . Det kan være nødvendigt at gennemføre undersøgelser som bryst røntgenstråler og a ekkokardiografi mindst en gang om året for at gennemgå hjerte og dens drift.

2. Følg en personlig behandling . Da dette syndrom påvirker mennesker på forskellige måder, forskellige typer af behandlinger . Nogle patienter behøver måske ikke nogen behandling. Andre kan have brug for Betablokkere at reducere puls og blodtryk . I nogle tilfælde (for eksempel hvis a aneurisme i aorta eller der er et problem med aorta- eller mitralventiler ) Kirurgisk indgreb er nødvendig.

Patienter bør normalt undgå øvelse intense og sport af kontakt. Faktisk har mange en forventet levetid på mere end 65 år. Derfor er det vigtigt, at de lærer at kontrollere deres sygdom og regelmæssigt gå til lægen.

Video Medicin: Leri-Weills syndrom (April 2024).