Engelsk krone med en hæmofil fortid

• April 28, 2024

den hæmofili Det er en forholdsvis kendt sygdom, der skiller sig ud for sine forbindelser med ægte familier. Denne betingelse er ligesom andre relateret til degenerering af genetik ved ægteskaber i meget smalle cirkler, hvor der er involverede følelsesmæssige links.

Historien om denne sygdom er meget gammel; En stor del af dens formidling skyldes imidlertid efterkommerne af Dronning Victoria of England. I disse tider bragte den såkaldte "rigtige sygdom" afgørende konsekvenser i Europas forfatning, som et kontinent og af de kongelige familier.

Dronning Victoria stiger op i tronen i 1837 og havde ni børn, hvoraf Leopold var den eneste hæmophiliske mand, mens Alicia og Beatriz var bærere.

Blandt dronningens efterkommere, herunder hende (som transportør), har der været i alt 11 mandlige hæmofilier plus en eller to mulige berørte, 7 obligatører og 76 mulige luftfartsselskaber.

heldigvis den nye ægte generation , prinser William og Harry, er ikke bærere af ondskab. Som den følgende illustration viser.

Føderationen af ​​hæmofili i Den Mexicanske Republik definerer denne betingelse som en genetisk lidelse i koagulationen som påvirker en ud af hver 5.000 født levendefødte. I Mexico lider mere end 6 tusinde mennesker.

Den person med denne lidelse mangler eller har ikke nok af en af ​​de koagulationsfaktorer, der normalt findes i blodet. De mest almindelige former for hæmofili er A og B. . Personer med hæmofili A (klassisk hæmofili) er mangelfuld i faktor VIII, mennesker med hæmofili B (også kaldet julesygdom) er mangelfuld i faktor IX.

Det er sjældent, at en kvinde har hæmofili; det kan dog ske. Der er ingen kur mod sygdommen til at forsvinde. 70% af dem, der lider af det, har en familiehistorie.

Manglende koagulationsfaktorer blødede patienter i længere tid. En person med alvorlig hæmofili kan bløde mellem 35 og 50 gange om året . Hver blødning skal behandles rettidigt og tilstrækkeligt, så de berørte kan føre et normalt liv.