Medfødt hypothyroidisme

• April 27, 2024

Primær medfødt hypothyroidisme er en tilstand endokrine der opstår fra fødslen som følge af den absolutte eller relative mangel på skjoldbruskkirtelhormoner under intrauterin fase eller på tidspunktet for fødsel .

I dokumentet "Neonatal skærm, detektion og rettidig og omfattende behandling af hypothyroidisme. Tekniske retningslinjer ", redigeret af National Center for Gender Equity and Reproductive Health og Sundhedsministeriet i 2007, klassificerer medfødt hypothyroidisme alt efter dets oprindelse i:

1. Primær medfødt hypothyroidisme (HCP), som er karakteriseret ved utilstrækkelighed til syntese af skjoldbruskkirtelhormoner ved primær ændring af skjoldbruskkirtlen, med en integreret hypotalamus-hypofyseakse og udgør størstedelen af ​​HC-tilfælde. 2. Sekundær medfødt hypothyroidisme (mangel på hypofyse niveau).

3. Tertiær hypothyroidisme. (manglende stimulering af TSH, ved problem på hypotalamisk niveau, med en strukturel og funktionelt intakt skjoldbruskkirtel).

Påvisning af tilfælde af medfødt hypothyroidisme (CH) skal udføres i løbet af de første 12 dage af den nyfødte liv, så bekræftelsen af ​​diagnosen og behandlingens begyndelse sker inden 15 dage af livet.

Til forebyggelse anbefales neonatal screening, da det er en effektiv forebyggende foranstaltning og tilgængelig omkostning, der hjælper med påvisning af børn, der er ramt af HC.

Video Medicin: Genkend de tidlige tegn på hypothyroidisme hos kvinder (April 2024).