• April 26, 2024

Ifølge National Institute of Arthritis og Muskuloskeletale og Hudsygdomme , fra USA, Marfan syndrom Det er en lidelse, der påvirker bindevævet, som understøtter mange dele af kroppen.

Det forventes, at tre ud af hver femtusind mennesker lider af Marfan syndrom , påpeger Marfan Organization of Mexico , men hvordan identificerer den sig selv, hvad er dens egenskaber?

5 karakteristika ved Marfan Syndrome

Dette syndrom overføres fra forældre til børn gennem gener , eller det kan også være resultatet af en spontan genetisk mutation. Det påvirker bindevæv, som giver næringsstoffer, giver form og styrke til væv til at udføre deres funktioner.

Patienterne er meget høje, tynde og har meget fleksible led, men blandt de vigtigste egenskaber er:

1. Knogler længere end normalt
2. Langt og smalt ansigt; overfyldte tænder og buede gane
3. Bent bøjet søjle, flade fødder
4. Hjerteproblemer, svaghed i aorta
5. Myopi, glaukom, grå stær eller retinal detachment

Hertil kommer, folk med Marfan syndrom De kan have strækmærker på huden, brok, problemer i lungerne som snorken eller søvnapnø, stivhed i de små luftsække i lungerne.

Derfor er det nødvendigt at gå med forskellige specialister til behandling som en praktiserende læge, kardiolog, ortopædlæge, oftalmolog og den ansvarlige for at studere genetik.

Der er ingen kur mod Marfan syndrom, Men nogle aktiviteter kan hjælpe med at forhindre problemer i forbindelse med skelet, hjerte, øjne, nervesystemet og lungerne.

Selv specialisterne beskriver, at a diæt afbalanceret for at opretholde en sund livsstil, samt udøvelsen af ​​en lav effekt øvelse. Og du kender du nogen med Marfan syndrom?
 

Video Medicin: 5 karakteristika ved empatiske mennesker (April 2024).