Mutationer i gener er årsager til kræft

• April 28, 2024

Undersøgelsen af ​​genetisk diagnose har muliggjort identifikation af nogle af årsagerne til bryst- og ovariecancer i vores land, såsom skadelige mutationer (patogene) i BRCA1- og BRCA2-generne som følge af fremskridt inden for genetisk medicin, det høje niveau af specialisering og infrastruktur National Institute of Cancerology (INCan).

Ifølge lægen Carlos Pérez-Plascencia, chef for genomik og masse sekvenseringsenhed INCan , BRCA1- og BRCA2-gener indeholder de nødvendige oplysninger til at antage eksistensen af ​​arvelig bryst- og æggestokkræft, således at deres mutationer ikke kun taler om, hvad der forårsager cancer, men bestemmer også en øget risiko for at lide af en anden type cancer forbundet med nævnte gener.

Han også Leder af Laboratoriet for UNAM's Biomedicinske Forskningsenhed forklarer at omkring 10% af tilfælde af bryst- og æggestokkræft har en stærk arvelig familiekomponent, så det er vigtigt at have denne type molekylære diagnostiske undersøgelser, der kan forhindre mindst 10% af de 15 tusinde tilfælde af kræft hos kvinder under 65 år, projiceret mod 2015 i Mexico.

I den forstand, ifølge lægen Rosa Ma. Álvarez, genetiker for sekventering ved INCan , er oddsene for en kvinde, der udvikler bryst- og æggestokkræft, ca. 10%, mens de, der bærer en af ​​disse mutationer, har en 80% chance for at udvikle Arvelig bryst- og ovariecancer syndrom .

Kendskabet til eksistensen af ​​skadelige mutationer, såsom de seks der er påvist i BRCA1- og BCRA2-generne, som er unikke for mexicanske patienter, tillader at forudsige eksistensen af ​​bryst- og æggestokkræft længe før det kan diagnosticeres hos patienten, såvel som 20 år før tumorens udseende.

I dette tilfælde siger INCan-specialister, at hvis du er under 40 år, og du har en historie i bryst- og æggestokkekræftfamilien, er det vigtigt at blive kanaliseret til specialiseret pleje (genetik) for at kende muligheden for at være transportør af mutationer.

Video Medicin: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (April 2024).