3 aspekter for hvilke skolesvigt er præsenteret
April 2024
Forskere i University of Western Ontario identificerede gener, der kan være vigtige for at forhindre akut lymfoblastisk leukæmi hos børn (ALLE, for dens akronym på engelsk) er en kræft i blodet og knoglemarv.
Inden for denne sygdom finder vi B-celle lymfoblastisk leukæmi forstadier eller akut B-celle lymfocytisk leukæmi ; den mest almindelige type ALL. Det er en type leukæmi af hurtig udvikling (vokser hurtigt), som er for mange B-celle lymfoblaster (umodne hvide blodlegemer) i knoglemarven og i blodet, uden at nogen sinde er færdig med at udvikle sig i lymfocytter (modne hvide blodlegemer);
Det er ofte forbundet med mutationer eller kromosomale abnormiteter der forekommer under fostrets udvikling, så det findes primært hos børn, faktisk er 80% af disse tilfælde forbundet med B-celle lymfoblastisk leukæmi
Mutationer blev produceret i mus, både i PU.1- og Spi-B-genet, der fremkaldte, at 100% af musene udviklede sig infoblastisk leukæmi type B . Disse gener synes at være afgørende for at forebygge ukontrolleret udvikling af lymfoblaster.
Men forestil dig, at PU.1 vil mislykkes, og når vores krop vender sig til Spi-B det viser sig at det også er defekt, så er vores organisme tilbage uden forstærkninger og vores B lymfoblaster de begynder at reproducere uden kontrol, men de bliver aldrig lymfocytter , så vores blod bliver mættet med umodne og dysfunktionelle hvide blodlegemer.
Undersøgelsen håber at tilskynde til skabelse af mindre giftig behandling for børn, der lider af denne kræft. I øjeblikket opnår 80% af patienterne en total remission af sygdommen, når de behandles med a aggressiv kemoterapi.
De forskellige undergrupper af ALL hos børn klassificeres efter de betingelser, hvor leukæmi forekommer: